ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने भारत बायोटेक को भारत में अपनी Intranasal कोविड बूस्टर खुराक के परीक्षण के लिए अपनी मंजूरी दे दी है. ये ट्रायल 900 सब्जेक्ट्स पर किया जाएगा।
DCGI की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने भारत बायोटेक को अपने इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन के लिए ‘फेज-II बूस्टर डोज स्टडी’ के लिए ‘इन प्रिंसिपल’ मंजूरी दे दी है। ये भारत में अपनी तरह का पहला है, और इसे अप्रूवल के लिए तीन सप्ताह में प्रोटोकॉल जमा करने के लिए कहा गया है।
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