ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने भारत बायोटेक को भारत में अपनी Intranasal कोविड बूस्टर खुराक के परीक्षण के लिए अपनी मंजूरी दे दी है. ये ट्रायल 900 सब्जेक्ट्स पर किया जाएगा।
DCGI की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने भारत बायोटेक को अपने इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन के लिए ‘फेज-II बूस्टर डोज स्टडी’ के लिए ‘इन प्रिंसिपल’ मंजूरी दे दी है। ये भारत में अपनी तरह का पहला है, और इसे अप्रूवल के लिए तीन सप्ताह में प्रोटोकॉल जमा करने के लिए कहा गया है।
More Stories
सुप्रीम कोर्ट का YouTube चैनल हैक, तुरंत जानें हैकिंग से बचने की ये धांसू टिप्स!
वडोदरा: विश्वामित्री नदी अतिक्रमण मामले में भाजपा विधायक केयूर रोकडिया का पलटवार, कांग्रेस पर लगाए ये आरोप
अमेरिका में गुजराती ध्रुवी पटेल के सिर सजा ‘मिस इंडिया वर्ल्डवाइड 2024’ का ताज, अभिनेत्री बनने का सपना